Le CUSM a récemment envoyé des lettres aux patients cardiaques qui ont eu une intervention chirurgicale impliquant des valves Abbott Trifecta. Ces lettres vous informent que des avis ont été émis par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et le fabricant Abbott concernant ces dispositifs.
Les messages de la FDA et d’Abbott, datés du 27 février 2023, traitent du risque de détérioration structurelle précoce de la valve. Des informations sont également fournies dans la lettre qui vous a été envoyée par le CUSM. Si vous avez d’autres questions, veuillez contacter votre médecin ou votre infirmière qui vous aidera à répondre à vos préoccupations.
Vous trouverez les documents de la FDA et d’Abbott ci-dessous.